जेन्स र विकास

बच्चाले कसरी विकास गर्छ भन्ने कुराले के निर्धारण गर्दछ? यद्यपि यो असामान्य हो कि प्रत्येक प्रभाव को लागी बच्चाहरु लाई अन्ततः कसरी हुन्छ, कुन शोधकर्ताहरूले के गर्न सक्छन् सबै भन्दा अधिक स्पष्ट कारकहरु को लागी। यसमा आनुवंशिकी, अभिभावक, अनुभव , मित्र, परिवार, शिक्षा र सम्बन्ध जस्ता चीजहरू समावेश छन्। भूमिकाहरू यी कारकहरू खेल्न भनेर बुझ्न, शोधकर्ताहरूले अझ राम्रोसँग पहिचान गर्न सक्ने छन् कि त्यस्तो प्रभाव विकासमा योगदान कसरी हुन्छ।

निर्माण ब्लकहरूको रूपमा यी प्रभावहरूको विचार गर्नुहोस्। जबकि अधिकांश मान्छे को समान इमारत को निर्माण ब्लक हो, यिनी घटक अनंत संख्या मा एक साथ राखन सकिन्छ। आफ्नै समग्र व्यक्तित्वलाई विचार गर्नुहोस्। आज तपाईं कतिजना आनुवंशिक पृष्ठभूमिको आकारमा रहेको थियो, र अनुभवहरु को तपाईंको जीवनकाल को एक परिणाम के हो?

यस प्रश्नले सयौं वर्षको लागि दार्शनिकहरू, मनोवैज्ञानिकहरू र शिक्षकहरूलाई हौसला दिएका छन् र प्राय: जसलाई प्रकृतिले बनाउँछ । के हामी प्रकृतिको परिणाम हो (हाम्रो आनुवंशिक पृष्ठभूमि) वा पोषण (हाम्रो वातावरण)? आज, अधिकांश शोधकर्ताहरूले सहमत गर्छन् कि बाल विकासमा दुवै प्रकृति र पोषणको जटिल अन्तरक्रिया हो। जबकि विकास को केहि पहलुहरु लाई जीवविज्ञान को प्रभाव देखि प्रभावित हुन सक्छ, पर्यावरणीय प्रभाव पनि भूमिका निभा सकते हो। उदाहरणका लागि, हेल्थेराइजको सुरुवात कहिलेकाहीँ घाँटीको नतीजा हुन्छ, तर पोषण जस्ता पर्यावरणीय कारकहरू पनि असर हुन सक्छ।

जीवनको प्रारम्भिक क्षणबाट, ईमानदारी र वातावरणको अन्तरक्रियाले काम गर्ने काम गर्दछ जसले बालबालिकाहरू हो र तिनीहरू कसम हुनेछन्। जब आनुवंशिक निर्देशनहरू आमाबाबुबाट जन्मिएको बच्चाले विकासको लागि एक सडक नक्सा सेट गर्न सक्छ, वातावरणले यी दिशा निर्देशनहरू कसरी व्यक्त गर्न सक्छ भन्ने कुराले प्रभाव पार्न सक्छ, आकार वा घटनालाई खारेज गर्दछ।

प्रकृति र पोषण को जटिल अन्तरक्रिया केवल केहि निश्चित क्षणहरुमा या केहि निश्चित समय मा नहीं हुन्छ; यो निरन्तर र आजीवन छ।

यस लेखमा, हामी जैविक प्रभाव कसरी बच्चा विकास को आकार मा मदद गर्न को एक करीब देखो लेगा। हामी कसरी हाम्रा अनुभवहरू आनुवंशिकीसँग कुराकानी गर्न सक्छौं र बाल आविष्कार र विकासमा प्रभाव पार्न सक्ने आनुवंशिक विकारहरूको बारेमा कसरी सिक्नको बारेमा थप जान्न सक्छौं।

विकासको प्रारम्भिक अवधि

यसको शुरुवातमा, बच्चाको विकासले पुरुष प्रजनन कक्ष, वा शुक्राणुले महिला प्रजनन कक्ष, वा ओममको सुरक्षात्मक बाह्य झिल्ली घुमाउँछ जब सुरु हुन्छ। शुक्राणु र ओमम प्रत्येकमा क्रोमोजोमहरू हुन् जुन मानव जीवनको लागि नीलो रंगको रूपमा काम गर्दछ। यी क्रोमोसोमहरूमा निहित जेनहरू एक रासायनिक संरचनाबाट बनेको छ जसलाई डीएनए (deoxyribonucleic एसिड) भनिन्छ जुन आनुवंशिक कोड, वा निर्देशनहरू हो, जुन सबै जीवन बनाउँछ। शुक्राणु र ओवाको बाहेक, शरीरको सबै कक्षहरू 46 क्रोमोजोमहरू छन्। तपाईं अनुमान लगाउन सक्नुहुनेछ, प्रत्येकमा शुक्राणु र ओवामा मात्र समावेश गर्दछ 23 क्रोमोजोम। यसले यो सुनिश्चित गर्दछ कि जब दुई कक्षहरु भेटिन्छ, परिणामस्वरूप नयाँ जीवमा सही 46 क्रोमोजोमहरु छन्।

वातावरण प्रभाव कसरी जीन अभिव्यक्ति हुन्छ?

त्यसोभए कसरी जेनेटिक निर्देशनहरू दुवै आमाबाबुबाट बच्न सकिन्छ कसरी प्रभाव पार्छ कि बच्चाहरू कसरी विकास गर्छ र उनीहरूको विनाश कसरी हुन्छ?

पुरा तरिकाले यो बुझ्न को लागि, यो महत्त्वपूर्ण छ कि बच्चाहरु को आनुवंशिक वंश र उन जीनहरु को वास्तविक अभिव्यक्ति को बीच अंतर अलग हो। एक जीनोटाइपले सबै जीनहरूलाई बुझाउँछ जुन व्यक्तिले जन्मिएको छ। एक फेनोटाइप भनेको यी जीनहरू वास्तवमा व्यक्त गरिन्छ। फेनोटाइपले शारीरिक लक्षणहरू, उचाइ र रङ वा आखाहरू, साथसाथै न्यानोल्फिकल लक्षण जस्ता श्यान्स र एक्सटेन्सनको रूपमा समावेश गर्न सक्छ।

जब तपाईंको जीनोटाइपले बच्चाहरु बढ्नको लागी एक ब्लुप्रिन्ट को लागी हुन सक्छ, यी भवन ब्लकहरू सँगसँगै राख्ने तरीकाले यो जीन कसरी व्यक्त गरिनेछ भनेर निर्धारण गर्छ। एक घर निर्माण जस्तै बिस्तारै सोच्नुहोस्।

उही ब्लुप्रिन्टले विभिन्न घरहरूको दायरामा पुग्न सक्छ जुन धेरै देखिन्छ जस्तो देखिन्छ, तर निर्माणको समयमा प्रयोग गरिएको सामग्री र रङ छनोटहरूमा आधारित महत्त्वपूर्ण मतभेदहरू छन्।

कस्ता कारकहरू प्रभावित हुन्छन् कसरी जनाइन्छ?

जीन व्यक्त गरिएको वा चाहे होइन दुई फरक कुरामा निर्भर गर्दछ: अन्य जीनसँग जीनको अन्तरक्रिया र जीनोटाइप र वातावरणबीचको निरन्तर अन्तरक्रिया।

• जेनेटिक इंटरैक्शन: जेनले कहिलेकाहीँ विवादित जानकारी समावेश गर्न सक्दछ, र प्रायजसो अवस्थामा एक जीनले प्रभुत्वको लागि युद्ध जित्नेछ। केहि जीन एक अतिरिक्त तरिका मा कार्य गर्दछ। उदाहरणको लागि, यदि बच्चाको लामो लामो र एक छोटो आमाबाबु छ भने बच्चाले औसत उचाइको फरक फरक पार्छ। अन्य अवस्थामा, केही जीनहरू एक शक्तिशाली-पुनरावृत्ति पैटर्न पछ्याउँछन्। आँखामा अनुहारको अनुहारको अनुहारको एउटा उदाहरण हो। खैरो आँखाका लागि जीन प्रचलित छ र नीलो आँखाका लागि जीन पुनरुत्थान हुन्छ। यदि एक अभिभावकले अर्को अभिभावक नीला आँखा जीनमा हात पार्दा एक धनी भूरी आँखा जीनलाई हात पार्छ, हावामा जीन बाहिर निस्कन्छ र बच्चाले खैरो आँखा हुनेछ।
• जीन - वातावरण अन्तर्क्रिया: पर्यावरण एक बच्चा एकत्रो मा दुवै को सामने छ र उनको बाकी सम्पूर्ण या उनको जीवन को कसरि जीन व्यक्त गरिन्छ प्रभावित गर्न सक्छन्। उदाहरणको लागि, utero मा हानिकारक लागूपदार्थहरूको सामना पछि बाल विकासमा नाटकीय प्रभाव हुन सक्छ। उचाइ एक आनुवंशिक विशेषता को एक राम्रो उदाहरण हो जुन पर्यावरणीय कारकहरु द्वारा प्रभावित हुन सक्छ। बच्चाको आनुवंशिक कोडले दीर्घपनको लागि निर्देशन प्रदान गर्न सक्छ भने बच्चा खराब गरी पोषण वा पुरानो बीमारी हुन्छ भने यो उचाईको अभिव्यक्तिलाई रोक्न सकिन्छ।

जेनेटिक असामान्यताहरू

जेनेरिक निर्देशहरू अयोग्य छैनन् र समय समयमा ट्रयाक बन्द गर्न सकिन्छ। कहिलेकाहीँ जब शुक्राणु वा ओमम गठन हुन्छ, क्रोमोसोमको संख्या असामान्य रूपमा विभाजित हुन सक्छ, जसले गर्दा जीवनी 23 भन्दा सामान्य क्रोमोजोम भन्दा कम वा कम हुन्छ। जब यी असामान्य कक्षहरू एक सामान्य कक्षसँग जोड्छन्, परिणामस्वरूप जोगोटेमा क्रोमोजोमहरूको असामान्य संख्या हुनेछ। शोधकर्ताहरूले सुझाव दिएका छन् कि जसको फारममा सबै भन्दा कम zygotes को आधा 23 क्रोमोसोम भन्दा कम छ, तर यी मध्ये प्रायः प्रायः दुर्व्यवहार गरिन्छ र कहिलेकाहीँ पूर्णकालिक बच्चाको विकास गर्न सक्दैनन्।

केहि अवस्थामा, बच्चाहरू क्रोमोजोमहरूको असामान्य संख्या सँग जन्मिएका छन्। प्रत्येक अवस्थामा, परिणाम केही प्रकारको सिन्ड्रोम छ कि भित्री गुणको सेटको साथ।

सेक्स Chromosomes को असामान्यताओं

नवजात शिशुहरूको बहुमत, केटाहरू र केटीहरू दुवैसँग कम्तीमा एक एक्स क्रोमोसोम छन्। केही अवस्थामा, प्रत्येक 500 जन्महरूमा लगभग 1 बच्चाहरू जन्मिएका X क्रोमोजोम वा अतिरिक्त सेक्स क्रोमोजोमसँग जन्मिएका छन्। Klinefelter सिंड्रोम, फ्रेगल एक्स सिंड्रोम र टर्नर सिंड्रोम सेक्स क्रोमोजोमहरू समावेश गरेको अनावश्यकताहरूको सबै उदाहरण हुन्।

क्लेइनफेलरको सिंड्रोमले एक्स एक्स क्रोमोजोमको कारणले बढाएको छ र दोस्रो यौन विशेषताहरूको विकास र साथ नै शिक्षण अक्षमताको विकासको विशेषता हो।

भित्ता एक्स सिंड्रोमले गर्दा क्रोमोजोमको भाग अन्य क्रोमोजोमहरूमा संलग्न भएको छ जब यस्तो पतली स्ट्रिंगको अणुले यो तोड्ने खतरामा देखिन्छ। यसले पुरुष र महिला दुवैलाई असर गर्न सक्छ, तर प्रभाव फरक हुन सक्छ। केहि फ्रेगाइल X को साथ केहि कुनै संकेत छ भने, जबकि अन्य हल्का मानसिक निवारण को हल्का विकास को लागी।

टर्नर सिंड्रोम हुन्छ जब केवल एक सेक्स क्रोमोजोम (एक्स क्रोमोजोम) उपस्थित हुन्छ। यसले मात्र महिलाहरूलाई असर गर्छ र यसको परिणाम छोटो छोटो, एक "वेबब्याक" गर्दन र माध्यमिक यौन विशेषताको कमी हुनसक्छ। टर्नर सिंड्रोमसँग सम्बन्धित मनोवैज्ञानिक क्षतिहरू सिक्न असक्षमता र अनुहार अभिव्यक्तिहरू मार्फत भावनाहरु पहिचान गर्न कठिनाइ समावेश गर्दछ ।

डाउन सिंड्रोम

क्रोमोस्कोल विकारको सबैभन्दा सामान्य प्रकार ट्रिसीमिया 21 वा डाउन सिंड्रोमको रूपमा चिनिन्छ। यस अवस्थामा, बच्चासँग सामान्य क्रोमको सट्टा 21 क्रोमोजोम साइटमा तीन क्रोमोजोमहरू छन्। तल सिंड्रोम चेहरे को विशेषताहरु द्वारा एक गोल अनुहार, नीलो आँखा र मोटी जीभ सहित विशेषता हो। डाउन सिंड्रोमका साथ व्यक्तिहरूले हृदय दोष र सुनवाईका समस्याहरू समेत अन्य शारीरिक समस्याहरूको सामना गर्न सक्छन्। डाउन सिंड्रोमको साथमा सबै व्यक्तिहरू बौद्धिक हानिको केही प्रकार अनुभव गर्छन्, तर सटीक गम्भीरताले नाटकीय रूपमा भिन्न हुन सक्छ।

अन्तिम विचारहरू

स्पष्टतः, आनुवंशिकीले बच्चा कसरी विकास गर्छ भन्ने महान् प्रभाव छ। तथापि, यो याद राख्नु महत्त्वपूर्ण छ कि आनुवंशिकी जटिल पहेली को एक मात्र भाग हो जसले बच्चाको जीवन बनाउँछ। अभिभावक , संस्कृति, शिक्षा र सामाजिक सम्बन्ध सहित वातावरणीय चरहरू पनि महत्त्वपूर्ण भूमिका निभाउँछन्।

_{सन्दर्भहरू}

_{बर्जर, केएस (2000)। विकासशील व्यक्ति: बचपन र किशोरावस्था मार्फत। न्यू यर्क: वर्थ प्रकाशनहरू।}

_{Klinefelter, एचएफ (1 9 86)। "केलाइनफेलटर सिन्ड्रोम: ऐतिहासिक पृष्ठभूमि र विकास"। दक्षिण मेड जे 79 (45): 10 9 10-10 -93 9।}

_{Miko, I. (2008) जेनेटिक प्रभुत्व: जीनोटाइप-फेनोटाइप सम्बन्ध। प्रकृति शिक्षा 1 (1)}

_{नेशनल लाइब्रेरी अफ मेडिकल (2007)। जेनेटिक्स होम सन्दर्भ: ट्रिपल एक्स सिंड्रोम।}

_{टर्नर सिंड्रोम एनसाइक्लोपीडिया ब्रिटानिका।}